3 该研究是一项大型三期临床试验，结果显示多纳非尼能够延长晚期肝癌患者的生存期4 多纳非尼在安全性及耐受性方面表现良好，优于索拉非尼5 这一发现意味着多纳非尼在晚期肝癌治疗上取得了重大突破，它是十多年来首个在大型临床研究中证明其生存期优势优于索拉非尼的分子靶向药物6 多纳非尼是中国。
面对严峻的临床挑战，仑伐替尼在乐伐替尼III期临床研究中显示出对中国肝癌患者乙肝相关性肝癌的有效性明显优于索拉非尼，提示仑伐替尼更适合中国肝癌患者仑伐替尼与多吉美 仑伐替尼和多吉美是两种不同的靶向药物使用仑伐替尼后多吉美无效，并不意味着两者存在相互约束多吉美有效率非常低，无论。
索拉非尼是一种多靶点的激酶抑制剂，其药理作用主要体现在抑制肿瘤细胞的增殖在体外实验中，它显示出对小鼠肾细胞癌RENCA模型以及无胸腺小鼠移植的人类肿瘤模型的抑制作用，并能有效抑制肿瘤血管的生成，从而对肿瘤的生长和扩散产生负面影响在毒理研究方面，索拉非尼的临床前安全性已通过小鼠大鼠犬。
索拉非尼Sorafenib，商品名Nexavar，多吉美是一种口服多靶点激酶抑制剂，用于治疗肾癌和肝癌尽管它对这两种癌症有一定疗效，但使用时可能会出现一些不良反应以下是常见不良反应及其处理对策1 **手足综合征** 症状掌跖部位可能出现对称性红斑，伴有疼痛肿胀和感觉异常 处理保持皮肤。
13 索拉非尼被美国FDA快速批准为晚期肾癌治疗药物，标志着肾癌治疗的一大进展14 至今，索拉非尼已在全球临床试验中应用于多种恶性肿瘤的治疗，超过4000例患者接受过治疗15 索拉非尼作为首个被批准用于临床的多靶点靶向治疗药物，在亚洲进行了临床试验，以评估其在晚期肾透明细胞癌患者中的疗效16。
索拉非尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够同时作用于PDGFR血小板衍生生长因子受体和VEGFR血管内皮生长因子受体12，这些受体在肿瘤细胞增殖血管生成和肿瘤转移中发挥关键作用PDGFR参与调控细胞增殖和迁移，而VEGFR12则参与促进肿瘤新生血管形成，为肿瘤提供营养和氧气，从而支持其生长和扩散。
